جميع الاسئلة الموسومة بـ تأخر إدراك

يعاني ابني من تأخر في الحركة ونوعًا ما من التأخر في الإدراك حيث لا يمكنه التواصل كطفل يبلغ عامين وتسع شهور بالرغم من أنه يدرك ما حوله ويعرف الأشخاص ويعبر عن حاجاته بالصراخ او البكاء لعدم قدرته على النطق .. وبعد شك في موضوع الشلل الدماغي الناتج من نقص الأكسجين أثناء الولادة خصوصًا وأن نتائج الرنين المغناطيسي أوضحت عدم تكامل القشرة البيضاء المغلفة للدماغ .. اتضح أخيرًا وبعد أخذ خزعة من العضلات أنه يعاني بجانب تأثره من نقص الأكسجين الذي سبب الشلل الدماغي من مرض وراثي متعلق بالعضلات ، فعلى ما يبدو أني وزوجي نحمل هذا الخلل الجيني، وقد ورثناه له .. وأنا شخصيًا أعتقد أن ضعف العضلات لديه هو سبب نقص الأكسجين المذكور أثناء الولادة أو قبلها من يدري !! . جاء في التقرير الطبي لنتيجة الخزعة أنه يعاني ربما من نوع من الـ muscular dystrophy يدعى merosin positive congenital أراجع هذه الأيام أخصائية علاج طبيعي أجنبية نصحتني بالقراءة عن هذا المرض لمعرفة الجديد من البحوث في أمر علاجه ، ولكني أجد مشقة في فهم المصطلحات الطبية عندما أحاول القراءة باللغة الإنجليزية ولا اعرف الترجمة العربية الصحيحة للمرض حتى أقرأ عنه باللغة العربية مع أني أتوقع عدم وجود بحوث عربية في هذا المجال .. فهل يمكنكم مساعدتي بهذا الخصوص ؟ ختامًا أدعو الله لكم بوافر العطاء وخير الجزاء لما تبذلونه لوجه الله .. تحياتي ..... أم علي...